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      由于目前人們對(duì)蛋白藥物的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的研究有限，一般難以通過預(yù)先設(shè)計(jì)，改變個(gè)別氨基酸序列或修飾，以大幅度提高新蛋白質(zhì)的活性，因此基于設(shè)計(jì)的蛋白質(zhì)藥物改造難度很大，鮮有成功案例，尤其是在醫(yī)藥領(lǐng)域更如此；另外，即使可以通過篩選發(fā)現(xiàn)高親和力的蛋白質(zhì)變異體，也不能確定蛋白質(zhì)變異體在體內(nèi)具有高的生物學(xué)活性。發(fā)現(xiàn)高活性的新蛋白，首先要產(chǎn)生盡可能多的蛋白質(zhì)基因的變異體庫(kù)供篩選；其次，需要有篩選變異體庫(kù)中的高活性克隆的可行性技術(shù)，而不是分別通過繁雜的單個(gè)克隆的表達(dá)與純化，再測(cè)定各個(gè)變異體的活性，因?yàn)獒槍?duì)大量變異體，這種常規(guī)的技術(shù)路線的工作量將是無(wú)法想像；再者，篩選高活性蛋白變異體的體系與終點(diǎn)指標(biāo)盡可能與體內(nèi)活性具有高度相關(guān)性，而不僅僅是檢測(cè)變異體高的結(jié)合活性或親和力。